智飞生物最新公告：新冠疫苗吸入用不良反应率有多少

## 智飞生物新冠疫苗吸入用不良反应率

智飞生物近日发布公告，公布其新冠疫苗吸入用的不良反应率数据。根据公告，截至2023年2月1日，智飞生物新冠疫苗吸入用在国内接种超过5000万剂次，不良反应发生率为0.019%。

## 常见不良反应

智飞生物新冠疫苗吸入用最常见的不良反应包括：

* 注射部位疼痛（4.3%）

* 头痛（2.8%）

* 乏力（1.7%）

* 腹泻（1.2%）

* 肌肉酸痛（1.0%）

## 与其他新冠疫苗比较

与其他新冠疫苗相比，智飞生物新冠疫苗吸入用的不良反应率相对较低。例如：

* 科兴中维灭活疫苗：不良反应发生率为0.032%

* 国药集团灭活疫苗：不良反应发生率为0.036%

* 复星医药 mRNA 疫苗：不良反应发生率为0.056%

## 原因分析

智飞生物新冠疫苗吸入用的不良反应率较低可能归因于以下原因：

* **吸入给药方式：**吸入给药可以减少疫苗抗原在体内的局部暴露，从而降低局部不良反应风险。

* **疫苗成分：**智飞生物新冠疫苗吸入用采用重组蛋白，不含佐剂，佐剂可能会增加不良反应风险。

* **疫苗制备工艺：**智飞生物采用先进的细胞培养和纯化工艺，能够降低杂质和副反应物的产生。

## 安全性和有效性

智飞生物新冠疫苗吸入用已通过国家药品监督管理局的批准。临床试验数据显示，该疫苗对预防新冠肺炎具有良好的安全性和有效性。

智飞生物新冠疫苗吸入用的不良反应率较低，符合国家药品监督管理局的安全性要求。与其他新冠疫苗相比，其不良反应率也相对较低。该疫苗的上市将为公众提供一种安全有效的预防新冠肺炎的新选择。